EXERCÍCIOS AERÓBICOS X VIBRAÇÃO DE BAIXA INTENSIDADE NO TRATAMENTO DE CRIANÇAS COM DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
Palavras-chave:
Distrofia, Tratamento, FisioterapiaResumo
Introdução: A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença genética rara que causa degeneração progressiva dos músculos, afetando principalmente meninos e comprometendo funções motoras, respiratórias e cardíacas. O tratamento é focado em manejo dos sintomas, acompanhamento multidisciplinar e fisioterapia para manter a funcionalidade e qualidade de vida. Metodologia: Foi utilizada a base acadêmica PubMed para o levantamento sendo incluídos os ensaios clínicos, publicações dos anos 2020 a 2025 e idioma português e inglês, sendo selecionados 3 artigos científicos. Resultados: Os estudos indicaram que o treinamento aeróbico promove avanços na capacidade de caminhada e no equilíbrio, enquanto os exercícios orientados para o tronco aprimoram a força abdominal e a estabilidade postural; por sua vez, a vibração de baixa intensidade aumenta a densidade óssea e reduz a ocorrência de fraturas em crianças com DMD. Discussão: A literatura recomenda o uso de exercícios aeróbicos para crianças com DMD, mas alertando sobre a fadiga muscular que leva a progressão da doença. Sobre o uso de plataformas vibratórias, o consenso brasileiro de Duchenne não o recomenda por falta de evidências científicas, apesar de que estudos que avaliaram plataformas vibratórias, e que demonstraram resultados satisfatórios, ainda não é possível concluir que a técnica seja eficiente para um tratamento. Conclusão: Os exercícios aeróbicos e os programas ativos de fortalecimento surgem como as estratégias mais eficazes para preservar a função em crianças com DMD, enquanto a vibração de baixa intensidade apresenta evidências ainda insuficientes. Reforça-se, portanto, a relevância dessas abordagens ativas e a necessidade de estudos mais robustos.
Palavras-chaves: Distrofia; Tratamento; Fisioterapia
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Referências
ALI, M. S.; SALEH, M. S. Trunk-oriented exercises versus whole-body vibration on abdominal thickness and balance in children with Duchene muscular dystrophy. Journal of musculoskeletal & neuronal interactions, v. 24, n. 1, p. 47–54, 2024.
ARAUJO, A. P. de Q. C. et al. Update of the Brazilian consensus recommendations on Duchenne muscular dystrophy. Arquivos de neuro-psiquiatria, v. 81, n. 1, p. 81–94, 2023.
BARBOSA, A. C. de O. Distrofias musculares congênitas: uma análise integrada dos mecanismos moleculares, abordagens diagnósticas e relevância dos biomarcadores séricos. Revista Contemporânea de Saúde, v. 5, n. 6, p. 245–259, 2025. Disponível em:https://ojs.revistacontemporanea.com/ojs/index.php/home/article/view/8380/5827. Acesso em 12 out. 2025.
BIANCHI, M. L. et al. Low-intensity vibration protects the weight-bearing skeleton and suppresses fracture incidence in boys with Duchenne Muscular Dystrophy: A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. JBMR plus, v. 6, n. 11, p. e10685, 2022.
CALDAS, G. B.; RAIMUNDO, R. J. de S. Fisioterapia na Distrofia Muscular de Duchenne. Revista JRG de Estudos Acadêmicos, São Paulo, v. 7, n. 15, p. e151581, 2024. Disponível em:https://revistajrg.com/index.php/jrg/article/view/1581/1307. Acesso em 11 out. 2025.
CAMPOS, F. R. P. et al. DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE: UMA ANÁLISE ABRANGENTE DOS AVANÇOS DIAGNÓSTICOS, ABORDAGENS TERAPÊUTICAS E DESAFIOS CONTEMPORÂNEOS. Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação, v. 10, n. 8, p. 1931–1937, 2024. Disponível em:https://periodicorease.pro.br/rease/article/view/15248/7996. Acesso em 11 out. 2025.
CASSETTA, A. P.; BATISTA, F. (Org.). Desvendando o coração de Duchenne. Florianópolis: Construtores de Memórias, 2023. 208 p.
MAIRINK, C. H. P. Distrofia muscular de Duchenne: abordagem multidisciplinar e avanços em terapias genéticas e manejo clínico. LIBERTAS ODONTO, [Internet], v. 3, n. 2, p. 1-16, dez. 2024. Disponível em:https://periodicos.famig.edu.br/index.php/saude/article/view/601/497. Acesso em 11 out. 2025.
MORAIS, M. K. de; ROCHA, T. Distrofia muscular de Duchenne: da origem ao tratamento. Bragança Paulista: Universidade São Francisco, 2017. Disponível em:https://www.usf.edu.br/galeria/getImage/768/1741496198668189.pdf. Acesso em 12 out. 2025.
SHERIEF, A. E. A. A.; ABD ELAZIZ, H. G.; ALI, M. S. Efficacy of two intervention approaches on functional walking capacity and balance in children with Duchene muscular dystrophy. Journal of musculoskeletal & neuronal interactions, v. 21, n. 3, p. 343–350, 2021.
SILVA, J. P. da; PEREIRA, M. C. de S. Características do portador de distrofia muscular de Duchenne (DMD): revisão. Arquivos de Ciências da Saúde da UNIPAR, [S.l.], v. 5, n. 3, p. 45–58, 2001. Disponível em:https://revistas.unipar.br/index.php/saude/article/view/945/827.
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